Capsule ၏ အားသာချက်များ

ဘီစီ ၁၅၀၀ တွင် ပထမဆုံး ဆေးတောင့်ကို အီဂျစ်တွင် မွေးဖွားခဲ့သည်။

1730 ခုနှစ်တွင် ဗီယင်နာရှိ ဆေးဝါးပညာရှင်များသည် ကစီဓာတ်မှ ဆေးတောင့်များကို စတင်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။

1834 ခုနှစ်တွင် ပဲရစ်တွင် ဆေးတောင့်ထုတ်လုပ်မှုနည်းပညာကို မူပိုင်ခွင့်တင်ခဲ့သည်။

1846 ခုနှစ်တွင်၊ အပိုင်းနှစ်ပိုင်း hard capsule ထုတ်လုပ်မှုနည်းပညာကို France Patents တွင်ရယူခဲ့သည်။

1848 ခုနှစ်တွင် 2-piece capsules ထွက်လာသည်။ ထိုအချိန်မှစ၍ မာကျောသော ဆေးတောင့်ခွံဗလာများသည် ဆေးလောကထဲသို့ ဝင်ရောက်လာပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ထုပ်ပိုးသည့်ပုံးများ ဖြစ်လာခဲ့သည်။

1874 ခုနှစ်တွင် Hard Capsules (Hubel) ကို ဒက်ထရွိုက်တွင် စတင်ခဲ့ပြီး မော်ဒယ်အမျိုးမျိုးကို တစ်ချိန်တည်းတွင် မိတ်ဆက်ခဲ့သည်။

1888 ခုနှစ်တွင် Parke-Davis သည် Detroit (JB Russell) တွင် မာကျောသော ဆေးတောင့်များ ထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် မူပိုင်ခွင့်ကို ရရှိခဲ့သည်။

1931 ခုနှစ်တွင် Parke-Davis ၏ဆေးတောင့်ထုတ်လုပ်မှုအရှိန်သည်တစ်နာရီလျှင် 10,000 capsules (A. Colton) သို့ရောက်ရှိခဲ့သည်။

စံပြဆေးဖက်ဝင်ထုပ်ပိုးပစ္စည်းတစ်ခုအနေဖြင့်၊ ဗလာခဲတောင့်ခွံများကို ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုတွင် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုကြသည်။ ၎င်းတို့ကို အမှုန့်၊ အရည်၊ တစ်ပိုင်းအစိုင်အခဲ၊ ဆီမွှေး၊ တက်ဘလက်များနှင့် အခြားပြင်ဆင်မှုများတွင် ဖြန့်ဝေထားသည်။ ၎င်းတို့သည် လျင်မြန်စွာ၊ ယုံကြည်စိတ်ချရပြီး ဘေးကင်းစွာ ပြိုကွဲသွားနိုင်သည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါ အားသာချက်များရှိသည်။

1) လှပတောက်ပြောင်ပြီး မျိုချရလွယ်ကူသည်။

2) Masking အာနိသင်- ၎င်းသည် ဆေး၏ မသက်မသာ ခါးသီးမှုနှင့် အနံ့ဆိုးများကို ဖုံးကွယ်နိုင်ပြီး မတည်မငြိမ်ဖြစ်စေသော အကြောင်းအရာများကို ကာကွယ်ပေးပြီး တည်ငြိမ်စေပါသည်။

၃) ဆေး၏ဇီဝရရှိနိုင်မှု မြင့်မားသည်- ဆေးတောင့်များသည် ဆေးပြားများနှင့် ဆေးများကဲ့သို့ ပြင်ဆင်ထားစဉ်အတွင်း ကော်နှင့် ဖိအား မလိုအပ်သောကြောင့် ၎င်းတို့သည် လျင်မြန်စွာ ပြန့်ကျဲသွားပြီး အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းတွင် ကောင်းစွာ စုပ်ယူနိုင်ပါသည်။

4) ဆေးဖက်ဝင်အပင်များ ထုတ်ကုန်များကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ အကာအကွယ်ပေးခြင်း- တက်ဘလက်ဖြင့် ဖိထားသော မြင့်မားသော အပူချိန်နှင့် ဖိအားများ မရှိပါက ဆေးတောင့်ရှိ အပင်၏ သဘာဝ အခြေအနေကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည်။

5) ၎င်းကို စဉ်ဆက်မပြတ် ထုတ်လွှတ်သော ပြင်ဆင်မှုများနှင့် ပေါင်းစပ်ပြင်ဆင်မှုများအဖြစ် ပြုလုပ်နိုင်သည်။

ဆေးဝါးကို အချိန်နှင့် တည်နေရာ (enteric-coated, pulsed and other drug release systems) ဖြင့် ထုတ်လွှတ်နိုင်သည်။ ဆေးဝါးကို အမှုန်အမွှားအဖြစ် ပထမဆုံးပြုလုပ်ပြီးနောက် အမျိုးမျိုးသောထုတ်လွှတ်မှုနှုန်းထားရှိသော gelatin ကုန်ကြမ်းများနှင့် ပစ္စည်းများကို အသုံးပြုပါက အချိန်ကိုက်နှင့် နေရာချထားခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ရရှိနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်၊ ဆေးတောင့်များသည် စဉ်ဆက်မပြတ်ထုတ်လွှတ်သောကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများနှင့် ဒြပ်ပေါင်းကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် စံပြသောက်သုံးသောပုံစံများဖြစ်သည်။

6) ဆေးညွှန်းနှင့်ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များသည် စက်မှုလုပ်ငန်းနှင့် အလိုအလျောက်ထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် ရိုးရှင်းပါသည်။