head_bg1

Capsule ၏ အားသာချက်များ

ဘီစီ ၁၅၀၀ တွင် ပထမ၊ဆေးတောင့်အီဂျစ်တွင်မွေးဖွားခဲ့သည်။

1730 ခုနှစ်တွင် ဗီယင်နာတွင် ဆေးဆရာများ စတင်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ဆေးတောင့်ကစီဓာတ်မှ။

၁၈၃၄ ခုနှစ်၊ဆေးတောင့်ထုတ်လုပ်မှုနည်းပညာကို ပါရီတွင် မူပိုင်ခွင့်တင်ခဲ့သည်။

၁၈၄၆ ခုနှစ်တွင် နှစ်ပိုင်းခွဲ၍ ခက်ခက်ခဲခဲ၊ဆေးတောင့်ထုတ်လုပ်မှုနည်းပညာကို France Patents တွင် ရယူခဲ့သည်။

1848 တွင် နှစ်ကွက်၊ဆေးတောင့်ထွက်လာတယ်။ထိုအချိန်မှစ၍၊မာကျောသော ဆေးတောင့်ခွံ ဗလာဆေးလောကထဲကို ဝင်ရောက်လာပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ထုပ်ပိုးတဲ့ ဗူးတွေ ဖြစ်လာတယ်။

၁၈၇၄ ခုနှစ်တွင် စက်မှုကုန်ထုတ်လုပ်ငန်းသည် ခဲယဉ်း၏။ဆေးတောင့်(Hubel) ကို ဒက်ထရွိုက်တွင် စတင်ခဲ့ပြီး မော်ဒယ်အမျိုးမျိုးကို တစ်ချိန်တည်းတွင် မိတ်ဆက်ခဲ့သည်။

1888 ခုနှစ်တွင် Parke-Davis သည် ကုန်ထုတ်လုပ်မှုအတွက် မူပိုင်ခွင့်ကို ရရှိခဲ့သည်။ခဲတောင့်ဒက်ထရွိုက် (JB Russell)

1931 ခုနှစ်တွင် Parke-Davisဆေးတောင့်ထုတ်လုပ်မှုအမြန်နှုန်း 10,000 သို့ရောက်ရှိခဲ့သည်။ဆေးတောင့်တစ်နာရီ (A. Colton)

ဆေးတောင့်

စံပြဆေးဖက်ဝင်ပစ္စည်းများအဖြစ်၊မာကျောသော ဆေးတောင့်ခွံ ဗလာဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုများတွင် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုကြသည်။၎င်းတို့ကို အမှုန့်၊ အရည်၊ တစ်ပိုင်းအစိုင်အခဲ၊ ဆီမွှေး၊ တက်ဘလက်များနှင့် အခြားပြင်ဆင်မှုများတွင် ဖြန့်ဝေထားသည်။၎င်းတို့သည် လျင်မြန်စွာ၊ ယုံကြည်စိတ်ချရပြီး ဘေးကင်းစွာ ပြိုကွဲသွားနိုင်သည်။၎င်းတို့တွင် အောက်ပါ အားသာချက်များရှိသည်။

1) လှပတောက်ပြောင်ပြီး မျိုချရလွယ်ကူသည်။

2) Masking အာနိသင်- ၎င်းသည် ဆေး၏ မသက်မသာ ခါးသီးမှုနှင့် အနံ့ဆိုးများကို ဖုံးကွယ်နိုင်ပြီး မတည်မငြိမ်ဖြစ်စေသော အကြောင်းအရာများကို ကာကွယ်ပေးပြီး တည်ငြိမ်စေပါသည်။

၃) ဆေးဝါး၏ ဇီဝရရှိနိုင်မှု မြင့်မားခြင်း။တောင့်တောင့်တက်ဘလက်များနှင့် ဆေးပြားများကဲ့သို့ ပြင်ဆင်ချိန်အတွင်း ကော်နှင့် ဖိအား မလိုအပ်သောကြောင့် ၎င်းတို့သည် လျင်မြန်စွာ ပျံ့နှံ့သွားပြီး အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းတွင် ကောင်းစွာ စုပ်ယူနိုင်သည်။

4) ဆေးဖက်ဝင်အပင်များ ထုတ်ကုန်များကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ အကာအကွယ်ပေးခြင်း- တက်ဘလက်ဖြင့် ဖိထားသော မြင့်မားသော အပူချိန်နှင့် ဖိအားများ မရှိပါက အပင်အတွင်းရှိ ဆေးဖက်ဝင်ပစ္စည်းများ၏ သဘာဝအခြေအနေ၊ဆေးတောင့်ထိန်းသိမ်းနိုင်သည်။

5) ၎င်းကို စဉ်ဆက်မပြတ် ထုတ်လွှတ်သော ပြင်ဆင်မှုများနှင့် ပေါင်းစပ်ပြင်ဆင်မှုများအဖြစ် ပြုလုပ်နိုင်သည်။

ဆေးဝါးကို အချိန်နှင့် တည်နေရာ (enteric-coated, pulsed and other drug release systems) ဖြင့် ထုတ်လွှတ်နိုင်သည်။ဆေးဝါးကို အမှုန်အမွှားအဖြစ် ပထမဆုံးပြုလုပ်ပြီးနောက် အမျိုးမျိုးသောထုတ်လွှတ်မှုနှုန်းထားရှိသော gelatin ကုန်ကြမ်းများနှင့် ပစ္စည်းများကို အသုံးပြုပါက အချိန်ကိုက်နှင့် နေရာချထားခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ရရှိနိုင်သည်။ထို့ကြောင့်၊ဆေးတောင့်စဉ်ဆက်မပြတ်ထုတ်လွှတ်သောပြင်ဆင်မှုများနှင့် ဒြပ်ပေါင်းပြင်ဆင်မှုများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် စံပြဆေးပမာဏများဖြစ်သည်။

6) ဆေးညွှန်းနှင့်ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များသည် စက်မှုလုပ်ငန်းနှင့် အလိုအလျောက်ထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် ရိုးရှင်းပါသည်။


စာတိုက်အချိန်- သြဂုတ်-၂၄-၂၀၂၁

သင့်ထံ မက်ဆေ့ချ်ပို့ပါ-

သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။